- compleet
- Produktname
- Schlüsselwörter
- Produktmodell
- Produktübersicht
- Produktbeschreibung
- Zoeken in volledige tekst
 |
98%
wit poeder
Bolin
HPLC
1 kg
Kosjer HALAL GMP ISO2000 Biologisch
Voedingswaarde
2 jaar
Zak/1kg, Trommel/25kg
Beschikbaar
China
5000KG/Per Maand
Dihydromyriceline (DMY of DHM), ook bekend als ampelopsine (AMP), ampelopsine (ampelopsine), dihydromyricetine, dihydromyricetine, Fujian-thee, enz., is een soort dihydromyriceline.Hydroflavonol-flavonoïden werden voor het eerst geïsoleerd uit de bladeren van Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, in 1940. Dihydromyricetine wordt veel aangetroffen in planten van het geslacht Serpentine van de familie Snake Grape-familie, en de hoeveelheid in wijnthee kan oplopen tot 30%.Het komt ook voor in Myricaceae, Rhododendron-familie, Garcinaceae, Euphorbiaceae, Olive-familie, Leguminosae, in planten zoals Lymphaceae en Salicaceae.Eerdere studies hebben bevestigd dat dihydromyricetine veel farmacologische effecten heeft, zoals antioxiderende, antitumorale, ontstekingsremmende, anti-alcohol- en leverbescherming, antipathogene micro-organismen en regulering van de bloedlipiden.Bovendien heeft dihydromyricetine ook biologische activiteiten zoals antihypertensiva, het remmen van trombose in het lichaam en het verlagen van de bloedsuikerspiegel.
De chemische naam van dihydromyricetine is (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyfenyl)chroman-4-on, en de molecuulformule is C15H12O8, de relatieve molecuulmassa is 320,25. ;het is wit naaldachtig kristal met een smeltpunt van 245 ~ 246 ℃.Het heeft een lage oplosbaarheid in kamertemperatuur en koud water, gemakkelijk oplosbaar in methanol, ethanol en aceton, zeer slecht oplosbaar in ethylacetaat en onoplosbaar in chloroform en petroleumether.
De farmacologische effecten van geneesmiddelen hangen nauw samen met hun chemische structurele kenmerken.Dihydromyricetine kan oxidatiereacties, dehydrogeneringsreacties, veresteringsreacties en complexe reacties met metaalionen ondergaan.Experimentele studies hebben bevestigd dat het antioxiderende actieve centrum van dihydromyricetine de fenolische hydroxylstructuur is die zich bevindt op de 3'-, 4'- en 5'-posities op de B-ring van zijn moleculaire structuur.Hoewel de drie OH op de A-ring een zekere antioxiderende werking hebben, is de antioxiderende werking relatief zwak [3, 4, 5].Metaalionen kunnen een complexe reactie ondergaan met de zure fenolische hydroxylgroep en de carbonylgroep van de complexerende groep in het dihydromyricetinemolecuul, waardoor het antioxiderende vermogen van dihydromyricetine wordt verbeterd [6].Bovendien kunnen de oplosbaarheid in water en vet van dihydromyricetine worden verbeterd door structurele modificaties uit te voeren, zoals verestering, acylering en glycosidering van de fenolische hydroxylgroepen op de 3'-, 4'- en 5'-posities en de hydroxylgroepen op de 3'-, 4'- en 5'-posities. 3, 5 en 7 posities.Of het verbeteren van de farmacologische activiteit van dihydromyricetine is ook een van de hot topics in het onderzoek naar dihydromyricetine.
Dihydromyriceline (DMY of DHM), ook bekend als ampelopsine (AMP), ampelopsine (ampelopsine), dihydromyricetine, dihydromyricetine, Fujian-thee, enz., is een soort dihydromyriceline.Hydroflavonol-flavonoïden werden voor het eerst geïsoleerd uit de bladeren van Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, in 1940. Dihydromyricetine wordt veel aangetroffen in planten van het geslacht Serpentine van de familie Snake Grape-familie, en de hoeveelheid in wijnthee kan oplopen tot 30%.Het komt ook voor in Myricaceae, Rhododendron-familie, Garcinaceae, Euphorbiaceae, Olive-familie, Leguminosae, in planten zoals Lymphaceae en Salicaceae.Eerdere studies hebben bevestigd dat dihydromyricetine veel farmacologische effecten heeft, zoals antioxiderende, antitumorale, ontstekingsremmende, anti-alcohol- en leverbescherming, antipathogene micro-organismen en regulering van de bloedlipiden.Bovendien heeft dihydromyricetine ook biologische activiteiten zoals antihypertensiva, het remmen van trombose in het lichaam en het verlagen van de bloedsuikerspiegel.
De chemische naam van dihydromyricetine is (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyfenyl)chroman-4-on, en de molecuulformule is C15H12O8, de relatieve molecuulmassa is 320,25. ;het is wit naaldachtig kristal met een smeltpunt van 245 ~ 246 ℃.Het heeft een lage oplosbaarheid in kamertemperatuur en koud water, gemakkelijk oplosbaar in methanol, ethanol en aceton, zeer slecht oplosbaar in ethylacetaat en onoplosbaar in chloroform en petroleumether.
De farmacologische effecten van geneesmiddelen hangen nauw samen met hun chemische structurele kenmerken.Dihydromyricetine kan oxidatiereacties, dehydrogeneringsreacties, veresteringsreacties en complexe reacties met metaalionen ondergaan.Experimentele studies hebben bevestigd dat het antioxiderende actieve centrum van dihydromyricetine de fenolische hydroxylstructuur is die zich bevindt op de 3'-, 4'- en 5'-posities op de B-ring van zijn moleculaire structuur.Hoewel de drie OH op de A-ring een zekere antioxiderende werking hebben, is de antioxiderende werking relatief zwak [3, 4, 5].Metaalionen kunnen een complexe reactie ondergaan met de zure fenolische hydroxylgroep en de carbonylgroep van de complexerende groep in het dihydromyricetinemolecuul, waardoor het antioxiderende vermogen van dihydromyricetine wordt verbeterd [6].Bovendien kunnen de oplosbaarheid in water en vet van dihydromyricetine worden verbeterd door structurele modificaties uit te voeren, zoals verestering, acylering en glycosidering van de fenolische hydroxylgroepen op de 3'-, 4'- en 5'-posities en de hydroxylgroepen op de 3'-, 4'- en 5'-posities. 3, 5 en 7 posities.Of het verbeteren van de farmacologische activiteit van dihydromyricetine is ook een van de hot topics in het onderzoek naar dihydromyricetine.
